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歐盟電動(dòng)助力自行車(chē)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)
新電動(dòng)助力自行車(chē)(EPAC)安全標(biāo)準(zhǔn)遠(yuǎn)比當(dāng)前適用于傳統(tǒng)自行車(chē)的CEN標(biāo)準(zhǔn)復(fù)雜。新標(biāo)準(zhǔn)的誕生與CE認(rèn)證(EMC)標(biāo)準(zhǔn)較為密切。...
2013-08-02
電氣和電子產(chǎn)品對(duì)CE認(rèn)證基本要求
基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)不涉及具體的產(chǎn)品,僅就現(xiàn)象、環(huán)境、試驗(yàn)方法、試驗(yàn)儀器和基本試驗(yàn)配置等給出定義及詳細(xì)描述這類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)不給出指令性的限值,以及對(duì)產(chǎn)品性能的直接判據(jù),但它是編制其他各級(jí)CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)。...
2013-08-02
歐盟CE認(rèn)證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC
歐盟CE認(rèn)證法規(guī)指令97/24/EC、2002/24/EC及2009/67/EC...
2013-07-26
解讀歐盟CE認(rèn)證對(duì)玩具產(chǎn)品的原則
基于客觀(guān)保護(hù)消費(fèi)者健康和安全的前提下,玩具在歐洲市場(chǎng)上自由流通,按照統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)所制造的玩具,應(yīng)該符合歐盟CE認(rèn)證的一般原則。玩具能明確地或以可預(yù)見(jiàn)的方式被使 用者,而不至危害使用者或第三者的安定及健康,而在玩具上蓋上CE認(rèn)證標(biāo)志,其意義系為玩具制...
2013-02-26
玩具產(chǎn)品如何申請(qǐng)歐盟CE認(rèn)證?
為確保產(chǎn)品的安全性,不同地區(qū)都制定有安全標(biāo)準(zhǔn),以便在產(chǎn)品生產(chǎn)的不同階段實(shí)施嚴(yán)格的測(cè)試和生產(chǎn)過(guò)程控制,其中歐洲標(biāo)準(zhǔn)要算應(yīng)用范圍比較廣的一個(gè)。任何去歐洲的產(chǎn)品,都免不了要經(jīng)過(guò)EN71標(biāo)準(zhǔn)的嚴(yán)格測(cè)試,對(duì)于玩具也不例外。其中最常用的,便是Torque& Tensio...
2013-02-26
第三方CE認(rèn)證的優(yōu)點(diǎn)
雖然CE標(biāo)志是生產(chǎn)商的責(zé)任,但是如果廠(chǎng)家自行在產(chǎn)品上加貼CE標(biāo)志,其在市場(chǎng)開(kāi)拓活動(dòng)中會(huì)遭遇很多困難,尤其當(dāng)發(fā)生了產(chǎn)品或商務(wù)糾紛時(shí),其后果不堪設(shè)想。
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2013-02-25
歐盟CE與歐盟傳統(tǒng)的不同
歐盟為簡(jiǎn)化從前一項(xiàng)產(chǎn)品上貼上一大堆的安規(guī)標(biāo) 志,例如VDE,BSI,IMQ等,浪費(fèi)重復(fù)申請(qǐng)時(shí)間、金錢(qián)、人力、物力、設(shè)備及資源,且各國(guó)標(biāo)準(zhǔn)不一,乃決定推行單一CE MARK。只要您的產(chǎn)品符合歐盟共同標(biāo)準(zhǔn)并貼上CE MRAK,便可暢行于歐盟會(huì)員國(guó),不必再像以前一樣重復(fù)...
2013-02-25
分析出口小家電遭歐盟CE認(rèn)證通報(bào)的原因
據(jù)寧波檢驗(yàn)檢疫局統(tǒng)計(jì),在2009年,寧波地區(qū)被歐盟通報(bào)的出口機(jī)電產(chǎn)品25起、出口玩具產(chǎn)品2起,產(chǎn)品主要是插座、適配器、電熨斗、取暖器等小家電產(chǎn)品以及兒童望遠(yuǎn)鏡、兒童自行車(chē)等。其中通報(bào)原因主要有產(chǎn)品設(shè)計(jì)結(jié)構(gòu)不符合國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)、有毒有害物質(zhì)超標(biāo)、CE認(rèn)證等...
2013-02-22
商標(biāo)有缺陷的的醫(yī)療器械廠(chǎng)商申請(qǐng)CE認(rèn)證標(biāo)志的注意事項(xiàng)
對(duì)于國(guó)內(nèi)的眾多的醫(yī)療器械出口廠(chǎng)家來(lái)說(shuō),必須了解MDD中關(guān)干制造商的定義,這和傳統(tǒng)意義上的制造商概念有較大的不同。在MDD中是這樣定義的:制造商是指以其自己的名義將某種醫(yī)療器械投放市場(chǎng)之前,對(duì)它進(jìn)行設(shè)計(jì)、生產(chǎn)、包裝和標(biāo)簽的負(fù)責(zé)人,而不管這些工人是否...
2013-02-22