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醫療器械CE認證辦理一般多久/辦理流程是什么？
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醫療器械出口到歐盟國家是要必須辦理醫療器械CE認證的，這是強制性要求。在國內銷售或者其它非歐盟國家銷售也可以辦理CE認證，但不是強制性性的，可以為產品增強一定的知名度和公信力。
在進行醫療器械CE認證之前，首先得要了解歐盟對醫療器械設備的分類。歐盟已經頒布實施的醫療器械指令有三個：
1.有源植入醫療器械指令(EC-Directive90/385/EEC)。該指令適用于心臟起搏器、可植入的胰島素泵等有源植入醫療器械，于1993年1月1日生效，1995年1月1日強制實施。
2.醫療器械指令(EC-Directive93/42/EEC)。該指令適用于除90/385EEC指令和98/79EEC指令規定以外的一般醫療器械，于1995年1月1日生效，并于1998年6月14日強制實施。
3.體外診斷醫療器械指令(EC-Directive98/79/EEC)。該指令適用于血細胞計數器、妊娠檢測裝置等體外診斷用醫療器械，于1998年12月7日生效，2003年12月7日強制實施。
這三個指令中，主要的是醫療器械指令，即93/42/EEC。根據該指令，醫療器械CE認證將產品分為三類：
�、耦愥t療器械：如普通醫用檢查手套、病床、繃帶;
特殊I類醫療器械：如滅菌檢查用手套、創口貼、血壓計;
Ⅱa類醫療器械：如手術用手套、B超、輸液器;
�、騜類醫療器械：如縫合線、接骨螺釘;
III類醫療器械：如冠狀動脈支架、心臟瓣膜。
一般來說，從企業申請醫療器械CE認證到認證機構頒發證書大約需要半年到一年的時間。
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