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什么是CE認證-CE認證知識科普
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1 CE認證是什么？
制造工廠和外貿公司在國際市場上經常有客戶提及產品是否有CE認證，包括在日常生活中也可以見到很多商品上加貼有CE標識，比如手機，充電器，移動硬盤等。那么這代表什么意思呢？
CE認證，是所有進入歐盟市場需要符合的產品的安全認證，在整個歐盟市場(歐盟成員國/土耳其)屬于強制性認證。加貼CE認證的產品標明已經過歐盟法規評估，符合高安全、健康和環境保護要求。CE代表歐洲統一，英文全拼：CONFORMITE EUROPEENNE。
2 CE認證涉及哪些產品？
根據歐盟法規要求，以下類別產品都需要滿足相關法規和標準要求，申請CE認證：
1）機械設備（食品機械，園林機械，包裝機械，工程機械，電動工具等）
2）電器產品（家電產品，音視頻產品，IT信息類產品，燈具，測量儀器，電纜，電控裝置，插頭連接器等）
3）建材產品（玻璃，鋼結構，地板，墻板，天花板，門窗，不銹鋼產品，隔熱保溫材料，五金件，土工產品，混凝土添加劑，各類管材等）
4）個人防護設備（安全鞋，頭盔，防護服，口罩，呼吸面罩，耳塞，護目鏡，手套，安全帶等防高空墜落設備，其他防護產品）
5）醫療器械（額溫槍，醫用手術工具，各類醫院用醫療設備，植入設備等）
6）體外診斷醫療器械（新冠試劑盒等）
7）無線設備（帶藍牙，wifi，5G等各類信息產品）
8）壓力設備（管道，閥門，鍋爐等等）
9）玩具產品（毛絨玩具，電動玩具，積木，擺件等）
10）無人機（植保無人機，拍照無人機（航拍器）等）
11）電梯（直行電梯，手動扶梯等）
12）娛樂船只（游艇，船舶等）
13）健身器材（橢圓機，單雙杠，力量訓練設備等等）
14）兒童用品（兒童床，兒童車，兒童用安全座椅等等）
3 CE認證適用哪些國家？
歐盟27個成員國：比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯,拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭和瑞典。
注意：
1）英國脫歐，現出口英國產品需加貼UKCA標識，CE證書僅在今年年底之前仍可在英國使用。
2）土耳其作為歐盟候選國，對于進入其市場的產品，也是強制要求CE認證。且抽查率最高。
4 CE認證中常說的MD指令，CPR法規，EMC指令，LVD指令，MDR法規等是什么意思？
歐盟根據產品類別發布相應的法規和標準，以其詳細的要求告訴制造商和貿易商各類產品需要符合的法規、指令和標準。常見的有：
MD機械指令
LVD低電壓指令
EMC電磁兼容指令
CPR建材法規
PPE個人防護法規
MDR醫療器械法規
IVDR體外診斷醫療器械法規
PED壓力設備指令
GPSD一般產品安全
RED無線產品法規
PED壓力設備指令
TOYS玩具指令
Lift電梯指令
Erp能效指令
ATEX防爆
MID計量指令
。。。
所以如果歐盟客戶和海關要求提供MD證書或者EMC證書，PPE證書，其實就是要求提供CE證書。
5 CE認證標準是指什么？
歐盟除了公布認證法規和指令，針對每個法規和指令歐盟還對應公布了相關的標準，也就是協調標準harmonized standards，標準是產品具體需要滿足的法規要求，通常我們稱之為CE認證標準。
常見的CE認證標準示例：
EN1090鋼結構認證標準
EN ISO 12100機械風險評估
EN149口罩CE認證標準
EN 61000-6-1,-6-3 EMC電磁兼容標準
6 CE認證如何辦理？
1)申請人填寫CE認證申請表并提交,產品使用說明書和相關技術文件
2)確定CE認證指令以及認證標準并報價
3)申請人確認報價并安排首款，準備樣機及安排測試
4)測試以及測試問題整改
5)技術文件審閱。技術文件審閱包括：a文件是否齊全。b文件是否按歐共體官方語言(英語、德語或法語)書寫。C.文件是否滿足標準要求
6)資料提交國外審核
7)NB機構頒發CE證書
8)申請人安排尾款
9)我司提供產品測試報告或技術文件(TCF)，以及CE符合證明，及CE標志。
10)申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。
11）2021年7月16日開始，根據歐盟最新實施的法規REGULATION(EU)2019/1020，所有產品必須在歐盟當地有歐盟代表
7 CE認證周期
CE認證一般需要多長時間？這是許多廠家和銷售公司非常關心的問題。
根據不同的產品類別，以及產品不同的安全等級要求，申請CE認證簡單產品需要1-2周，復雜產品需要3-8個月都有可能。CE認證的周期也與工廠的配合有很大關系，比如樣品的準備時間，資料問題及時整改，測試是否一次性通過等等。
8 CE證書有效期多久？
不同產品因滿足的法規要求不同，對應的CE證書有效期也不同：
-一般機械、電器類設備的CE證書有效期5年；
-建材產品的有效期1年，且需要每年年審；
-PPE產品B證書5年，C2或者D需要每年年審；
-MDR醫療器械NB機構每年年審，額外還有歐盟的飛行檢查
-PED壓力的可以分單臺設備單批次證書或者按工廠申請的質量證書等，類別不同有效期不同
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