2008年，化妝品移交食品藥品監督管理局負責，隨之化妝品進入“全面備案”時代，查詢化妝品備案信息成了許多消費者確定產品質量的有力手段。所以化妝品備案是很重要的，化妝品備案中涉及到的基本資料及要求有哪些呢?下面小編講解一下。

            
 

　　一、化妝品產品配方表(重點)

　　1、需提供產品成分的INCI名、各成分的百分比含量及在配方中的使用目的，切記所有成分的配比總和最終為100%

　　2、配料表如果是復配原料，那必須以復配形式申報，并應標明各組分在其中的含量(以百分比計);特殊情況，如含結晶水、原料存在不同的分子式或結構式等應加以說明;

　　3、凡在產品配方中使用來源于石油、煤焦油的碳氫化合物(單一組分的除外)的，應在產品配方中標明相關原料的化學文摘索引號(簡稱CAS號);

　　4、分裝組配的多劑型產品(如染發、燙發類)，或存在于同一不可拆分包裝內的不同配方內容物組合而成的產品，應將各部分配方分別列出;

　　二、針對產品質量安全控制要求：

　　1.、顏色、氣味、性狀等感官指標;

　　2、微生物指標(不需檢測的除外)、衛生化學指標;

　　3、燙發類、脫毛類、祛斑類產品以及宣稱含α-羥基酸或雖不宣稱含α-羥基酸，但其總量≥3%(w/w)的產品應當有pH值指標(油包水(油狀產品)、粉狀、粉餅類、蠟基類除外)及其檢測方法;

　　4、進口產品，應提交在原產國執行的產品質量安全控制要求(外文版及中文譯文)。原產國執行的產品質量安全控制要求中不含本條(一)、(二)、(三)項內容的，應同時提交含相應指標的產品質量安全控制要求資料;

　　5、申請人應提交產品符合《化妝品衛生規范》要求的承諾。

　　三、授權書：

　　1、必須含授權雙方的公司名稱及地址(授權方的名稱地址信息必須與產品外包裝上相一致;被授權方名稱地址信息必須同營業執照上相一致)

　　2、授權雙方簽字，蓋章(企業公章)，公章上的名稱須分別符合公司名稱的要求

　　授權書分別簽字蓋章的日期

　　提示：現在都是“境內責任人了”哦，不再是“在華責任單位”了，執照上需要有：化妝品銷售，進出口的字樣!

　　四、自由銷售證明：

　　1、由產品生產國或原產國(地區)政府主管部門或行業協會出具。無法提交文件原件的，可提交復印件，復印件應經出具機構或我國使(領)館確認;

　　2、應載明產品名稱、生產企業名稱、出具文件的機構名稱并有機構印章或法定代表人(或其授權人)簽名及文件出具日期;

　　3、所載明的產品名稱和生產企業名稱應與所申報的內容完全一致;如為委托加工或其他方式生產，其證明文件所載明的生產企業與所申報的內容不一致時，應由申請人出具證明文件予以說明;必須配合使用的多劑型產品可僅提交產品進口部分的生產和銷售證明文件;

　　4、生產和銷售證明文件如為外文，應譯為規范的中文，中文譯文應由中國公證機關公證。

　　五、產品風險物質評估文件：

　　1、化妝品中可能存在的安全性風險物質的來源。

　　2、可能存在的安全性風險物質概述，包括該物質的理化特性、生物學特性等。

　　3、化妝品(或原料)中可能存在的安全性風險物質的含量及其相應的檢測方法，并提供相應資料。

　　4、國內外法規或文獻中關于可能存在的安全性風險物質在化妝品和原料以及食品、水、空氣等介質(如果有)中的限量水平或含量的簡要綜述。

　　六、產品毒理學相關資料：

　　1、化妝品中可能存在的安全性風險物質的毒理學資料簡述，至少包括是否被國際癌癥研究機構(IARC)納入致癌物。

　　2、參照現行《化妝品衛生規范》毒理學試驗方法總則的要求，提供相應的毒理學資料摘要。

　　3、配方中含有植物來源原料的,對于僅經機械加工后直接使用的植物原料，應當說明可能含有農藥殘留的情況;對于除機械加工外，需經進一步提取加工的植物來源原料，必要時，也應說明可能含有農藥殘留的情況。

　　4、在現有技術條件下，能夠降低產品中可能存在的安全性風險物質含量的有關技術資料，必要時提交工藝改進的措施。

　　上述風險評估的相關參考文獻和資料包括申請人的試驗資料或科學文獻資料，其中包括國內外官方網站、國際組織網站發布的內容。

　　七、產品瘋牛病承諾書：

　　化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區高風險物質禁限用要求的承諾書

　　生產工藝流程簡述及簡圖

　　1、請簡述工藝流程及步驟;

　　2、請標明工藝條件，如溫度、均質時間等;

　　3、該工藝流程中，應包含化妝品配方中所有原料;

　　八、產品名稱命名依據：

　　請簡述產品中/英文名稱的命名依據，若名稱中含有成分名，請指明是配方中哪個成分，若名稱中含有字母或數字，請解釋其具體含義(通俗易懂的字母除外，如“維生素C”中的“C”)

　　九、其它有助于申報的資料：

　　根據不同產品和生產企業會有不同

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