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ISO13485質量認證體系全稱是醫療器械質量管理體系，外文名稱：Medical device-Quality management system-requirements for regulatory。由SCA/TC221醫療器械質量管理和通用要求標準化技術委員會制定。
醫療器械是國家中要的設備，它完備與否直接關系到國家人民的生命安全，與以往的法規不同，該標準適用于法規環境下，使用于法規的質量管理要求。該標準是為醫療器械公司的質量體系管理而建立的特別國際公認要求，涵蓋了ISO9001標準以及醫療部門的額外要求，并與歐洲相關指令保持一致。目前美國、加拿大和歐洲普遍以ISO13485作為質量保證體系的要求,中國同等規范號YY/T 0287。
一、ISO13485質量體系認證內容
ISO13485對原有的版本進行了很大的修正，體現了全球監管的趨勢，醫療器械的制造安裝、服務及召回等提出了特殊要求，有以下目的：
1.改進質量管理體系，在產品的實現過程使用風險管理的方法進行控制；
2、滿足法律法規的要求，過程的驗證；
3、有效的控制產品風險和召回管理
4、加強了供應商管理的要求，明確提出了客戶抱怨的處理要求，加強了對不合格品的控制；
適用企業類型
ISO13485認證主要涉及的組織類型包括：醫療器械設計和制造商、醫療器械經營商、醫療器械服務提供方、醫療器械軟硬件開發商以及醫療器械零部件/材料供應商。
二、ISO13485認證所適用的相關產品范圍
ISO13485認證涉及的相關產品分為7個技術領1、非有源醫療設備
2、有源（非植入）醫療器械
3、有源（植入）醫療器械
4、體外診斷醫療器械
5、對醫療器械的滅菌方法
6、包含/使用特定物質/技術的醫療器械
7、醫療器械有關服務
13485認證技術領域的分類方法來源于IAF MD9:2017《ISO/IEC 17021在醫療器械質量管理體系領域（ISO13485）的應用》，其分類方法與國內分類方法略有不同，該分類方法暨包括了醫療器械也包括了與醫療器械有關的活動，如對醫療器械的滅菌及有關服務。其中對醫療器械的滅菌方法，包括環氧乙烷滅菌、輻照滅菌、濕熱滅菌等；醫療器械有關服務包括，醫療器械有關的原材料、部件、組件、校準、分銷、維修、配送等。
三、ISO13485質量體系認證益處
1、提高組織的管理水平，提高商業信譽;
2、是進入國際市場的通行證，有利于消除國際貿易中的技術壁壘
3、為制造商滿足醫療器械指令、法規和對產品質量的承諾提供了實踐基礎
4、提高效率、削減成本并監控績效
5、評估和改進流程
四、ISO13485質量體系認證流程
1、初次認證：提交申請認證材料、符合要求后發放《受理通知書》；檢查組根據企業的現場檢查情況，產品環境行為等來撰寫綜合評價報告；提交認證中心審核。如需特殊印制，應向認證中心提出申請。
2、年度監督檢查：每年進行一次年度監督檢查。認證中心制定年檢計劃，成立檢查組，到企業現場檢查；根據檢查材料和企業材料撰寫評價報告，上交認證中心總經理。
3、復評認證：3年到期的企業，應重新填寫《ISO13485認證分申請表》，連同有關材料報認證中心，其認證程序和初次認證相同。
五、ISO13485質量體系認證材料
1、申請方授權代表簽署的產品質量認證申請書、質量體系認證申請書；單位質量手冊，必要時提供企業的程序文件
2、申請認證的產品或質量體系覆蓋的產品標準，聲明執行的標準，醫療器械產品注冊證（復印件），主要外購、外協件清單等。
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