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歐盟REACH檢測認證辦理要符合哪些要求
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歐盟REACH檢測認證辦理要符合哪些要求？REACH指令是“化學品注冊、評估、許可和限制”的英文簡稱。REACH指令是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規，于2007年6月1日實施。歐盟委員會于2001年2月提出的化學白皮書REACH，并于2007年季度正式出臺有關規定，在各成員國中生效執行。
REACH認證是歐盟關于化學品安全的法規，作為一項歐盟指令，REACH認證適用于所有歐盟。1907/2006/EC指令規定若有任何超過0.1%以上的高關注物質且該物質的年進口量超過1噸者，則歐盟制造商或進口商必須通知歐洲化學品管理署（ECHA）。
REACH檢測要求：REACH主要內容是要求證明日用產品中不含對人體有害的化學物質。因此，凡是在歐盟生產的或者是進口到歐盟市場的日用產品，其中主要是指紡織品，必須通過有害化學物質含量的注冊、檢驗和批準，一旦超過規定的含量就不得在歐盟市場上銷售。
注冊REACH要求制造商和進口商對每年制造或進口的數量達到或超過一噸的物質進行注冊。這包括打算在正常或合理可預見的使用條件下釋放的物質本身、混合物或物品中的物質。通常必須成功完成注冊并為注冊人分配REACH注冊號，然后才能制造、進口或投放市場。REACH的主要目標是減少動物實驗、鼓勵采用危險物質的替代物、進行授權使用或限制。
REACH檢測涵蓋產品范圍：
歐盟REACH將涉及3萬種化學物質，即歐盟市場上現存的10萬種化學物質的近1/3。檢測將采取漸進的方式，在3、6年或11年間逐漸增加檢測物質的種類，但是在2013年前，將優先檢測有害的或者進口量大的物質。從現在起3年內，將從每年1噸的量檢測起，凡是含有危險物質的產品，如致癌物質、致突變物質和再生產時有毒物質，必須先登記備案、通過檢測。
REACH檢測實施的目的：
保護人類健康和環境，保持和提高歐盟化學工業的競爭力；
增加化學品信息的透明度；減少脊椎動物試驗；
與歐盟在WTO框架下的國際義務保持一致；
從實質意義上講，REACH將在歐盟范圍內創建一個統一的化學品管理體系，使企業能夠遵循統一原則生產新的化學品及其產品。
REACH檢測主要內容：
1、注冊（Registration）：
年產量或進口量超過1噸的所有化學物質需要注冊，年產量或進口量10噸以上的化學物質還應提交化學安全報告；
2、評估（Evaluation）：
包括檔案評估和物質評估。檔案評估是核查企業提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質評估是確認化學物質危害人體健康與環境的風險性；
3、許可（Authorization）：
對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質的生產和進口進行授權，包括CMR（致癌性、誘變性和生物毒性物質）、PBT（持久性、生物富積和毒性化學物質）、vPvB（高持久性、高度生物富積化學物質）等；
4、限制（Restriction）：
如果認為某種物質或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內生產或進口！
REACH認證的有效期多久？
REACH認證沒有硬性要求有效期的期限，如果REACH認證的測試標準沒有修訂的話，原來的REACH證書可以長期有效。
有產品辦理檢測認證或想了解更多詳情資訊，請聯系億博檢測中心！
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