億博認證年從事CE認證行業，基本上每個客戶剛聽到CE認證的時候，都會有很多的問題，下面我總結下，多年來客戶對CE認證常問到的問題做詳細的解答。
　　１、誰對使用CE認證標志的產品進行監督
　　歐盟的產品安全基礎指令約一個成員國采取法律、法規手段和管理措施確保投放到市場上的產品是安全的。每個國家可以自己的方式進行管理。多數國家是派員到市場對產品貫徹指令情況進行監察，以及對投訴進行調查。多數國家也采用“問題產品召回制度”和經濟懲罰制度。賠償要求最高可達7千萬歐元。
　　歐盟法律要求進口商對其進口的產品，包括為其雇員提供的工作機械和設施承擔責任。其結果是，無論商業利益是多么吸引人，歐盟的進口商都不會冒承擔法律責任的風險而進口不符合指令（無CE標志）的產品。
　　2、誰對佩帶有CE認證標志的產品出現問題負責
　　制造商或其歐盟代理機構理所當然要對佩帶CE認證標志的產品質量負責。其它類產品如果在歐盟既沒有制造商，也沒有代理商，則由當地的進口商承擔責任。
　　3、是否一定要在歐洲有代理機構
　　依照歐盟法律，非歐盟國家的由以下四個指令所包括的產品不僅要求CE標志， 作為一種管理，還要求制造商在15個歐盟成員國和歐洲自由貿易協約國的三個成員國之間指定一個授權代理機構。這四個指令是：
　　—醫療裝置指令（MDD）
　　—人員保護設備指令（PPE）
　　—低電壓電氣設備指令（LVD）
　　—電磁兼容指令（EMC）
　　授權代理機構負責處理與CE標志有關事宜；
　　授權機構的職能不同于進口商和批發商，而類似于律師。
　　授權代理機構在歐盟有一個即可，而進口商和批發商可以有若干。
　　歐盟法律要求非歐盟國家的產品必須在包裝上/產品銘牌上說明授權代理機構名稱，地址和聯系方式，以便隨時就有CE標志的產品的問題與授權代理機構聯系。
　　４、CE標志有沒有證明質量合格的含義
　　構成歐洲指令核心的"主要要求"，在歐共體1985年5月7日的（85/C136/01）號《技術協調與標準的新方法的決議》中對需要作為制定和實施指令目的"主要要求"有特定的含義，即只限于產品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質量要求，協調指令只規定主要要求，一般指令要求是標準的任務。產品符合相關指令有關主要要求，就能加附CE標志，而不按有關標準對一般質量的規定裁定能否使用CE標志。因此準確的含義是：CE標志是安全合格標志而非質量合格標志。
　　其它CE認證問題：
　　使用CE標志需要經過哪些合法程序？
　　CE標志適用于哪些產品？
　　可供廠商選擇的使用CE標志的模式有哪些？
　　加貼CE標志的相關要求