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美國FDA認證辦理需符合哪些要求
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美國FDA認證申請要符合哪些要求？FDA是美國食品和藥物管理局的簡稱，在全球都是比較權威的認證，也是國內一些招投標的硬性要求。
FDA是美國食品藥品管理局（Food and Drug Administration）的簡稱，負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、醫療器械以及診斷用品等的管理。FDA認證，就是通過美國食品藥品管理局官方認證，經過FDA認證的產品方可進入美國銷售。
醫療器械FDA注冊
1：確定產品的分類
按照CFR TITLE 21第862-892部分，大多數的醫療器械可以按照此分類編碼進行產品分類。
2：選擇一個美國代理人（US AGENT）
3：注冊準備
1類產品直接進行工廠注冊和產品列名；
2類產品需要準備510（k）文件，遞交給FDA文件評審。
4：進行工廠注冊和產品列名。
醫療器械FDA注冊成功后會有三個號碼：
1）醫療器械設施登記號Registration or FEI Number；
2）產權人識別號Owner/Operator Number；
3）產品注冊號碼listing Number。
先會有產權人識別號Owner/Operator Number和產品注冊號碼listing Number可以直接清關。
食品FDA注冊
1：確認產品是否屬于FDA食品管制范圍；
2：選擇一個美國代理人（US AGENT）；
3：準備企業英文信息和產品英文信息；
4：進行食品FDA企業注冊。
注：FDA注冊只需填寫一份申請表，其余交給我們辦理
食品FDA每偶數年進行一次更新。食品FDA注冊成功后，無公開信息可查詢，需用戶名和密碼后臺登入后才可查詢到。
化妝品FDA注冊
化妝品分為兩個部分，企業注冊和產品注冊�；瘖y品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。
1：填寫化妝品企業FDA申請表；
2：產品做FDA注冊，提供配方成分表；
3：企業注冊成功可獲得FDA注冊號碼；
4：產品注冊成功后有對應的產品FDA列名號。
激光電子產品FDA注冊
1：確認產品是否屬于FDA管制的激光電子產品范圍；
2：編寫FDA要求的輻射電子產品報告；
3：提交報告至FDA；
4：收到FDA通知函和放行號。
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